南开大学Angew：膜锚定自组装肽可实现I型AIEgens的生物正交偶联以用于焦亡诱导的癌症治疗

主要观点总结

本文介绍了一种通过双靶向肽（DBCO-pYCCK6）在肿瘤细胞膜上选择性、快速地自组装并富集光敏剂（AIEgen PSs）的策略。这种策略可实现光动力治疗和焦亡的联合作用，显著抑制肿瘤生长并增强CD8+细胞毒性T细胞的浸润。

关键观点总结

关键观点1: 双靶向肽（DBCO-pYCCK6）的设计与应用

南开大学的Yang Shi、丁丹教授和Shaorui Jia开发的双靶向肽能够选择性地、快速地在癌细胞的细胞膜上自组装，并生物正交富集I型聚集诱导发光分子（AIEgen PSs）。

关键观点2: 光敏剂的作用机制

在光照射下，膜锚定的AIEgen PSs（SAIE-N 3）可以有效地产生I型活性氧（ROS），实现GSDME介导的焦亡，从而抑制肿瘤生长。

关键观点3: 研究的意义和前景

该研究设计了一种新型生物正交反应策略，通过自组装肽介导，将超分子自组装和AIE领域进行连接。此外，该研究证明了膜锚定I型PSs可以通过GSDME介导的焦亡实现癌症治疗，为癌症治疗提供了新的思路和方法。