【4月23日，线上直播】新政下中药非临床评价要求与研究策略分析

课程概要根据近年来药品注册法规的快速变更，新药研发理念和方法成熟，先拟概述性介绍相关法规和指导原则内容和理解；进一步从中药立项开始结合药效和毒理试验，为立项和工艺路线的确定提供生物学依据；再探讨如何根据立题目的、药物特点和指导原则的要求开展药理毒理研究，以提高临床试验的成功率；最后同大家分享本中心的多年来中药研究经验和案例。本次课程主要内容包括：1、中药研究政策变化与分析2、中药非临床评价内容和要求3、中药非临床评价策略4、案例分享课程时间课程时间：2021年4月23日 15:00-16:00讲师简介马仁强副主任药师、博士，从事新药开发与药理毒理研究二十年，具有丰富的新药开发经验。股份公司副总经理兼药物评价中心主任（GLP ………………………………