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研究背景 G-四链体 (G4s) 是由 G-四分体堆叠形成的复杂的核酸二级结构。G4s 在基因表达中发挥着重要作用,是癌症治疗和抗病毒治疗的潜在靶点。在人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 的 RNA 基因组的 U3 区域发现的 U3-III RNA G4 (rG4) 在先前的研究中被报道可在 G4 的环状区域中形成发夹环结构。 据报道,小分子 G4 配体 (small molecular G4 ligand) 对 U3 区域内的 rG4s 的稳定作用可以抑制 HIV-1 的反转录和负链转移,从而影响 HIV-1 的复制。因此,U3-III rG4 是抑制 HIV-1 的潜在靶点。然而,小分子 G4 配体通常可以与大多数 G4 结合,限制了其选择性和后续的应用。 研究内容 近日,香港城市大学 郭骏杰副教授 及其博士研究生 冯恒馨同学 ,利用 G4-SELEX-Seq 平台筛选出了一种识别 HIV-1 U3-III RNA G-四链体的 L-RNA 适配体 (aptamer),L-Apt.T8。鉴于 L-Apt.T8 可选择性地结合 rG4,但对于不同
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