Oncogene丨高晓宁团队揭示t(8;21)AML表观遗传调控新机制

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t(8;21)(q22;q22) 易位是急性髓系白血病 （Actue myeloid leukemia, AML） 中最常见的染色体异常类型之一，其特征是产生成 AML1/ETO 融合蛋白。t(8;21)AML通常被归类为预后较好的亚型，虽然初始缓解率较高，但约40%的患者出现复发和 （或） 对化疗耐药，提示t(8;21) AML具有高度克隆和功能的异质性 【1-4】 。尽管t(8;21)易位产生的AML1/ETO融合基因的功能不断被解析，然而却并没有带来真正意义上的患者生存结局的改善，这正是困扰临床实践的热点与难点。因此，推动针对t(8;21) AML发病机制的基础研究仍十分必要。 近期，中国人民解放军总医院第五医学中心血液病医学部 高晓宁 团队在 Oncogene 发表题为 WTAP-mediated m 6 A methylation of PHF19 facilitates cell cycle progression by remodeling the accessible chromatin landscape in t(8;21) AML 的研究论文， 首次阐明了在t(8;21) AML中，WTAP-m 6 A-PHF19调控轴通 ………………………………