双抗ADC赛道新贵崛起

主要观点总结

文章介绍了多禧生物在抗体偶联药物（ADC）领域的最新进展，特别是其双抗ADC药物的研发情况。多禧生物近日登记了注射用DXC014的I期临床研究，这是全球首个进入临床阶段的B7-H3/PSMA双抗ADC药物。文章还介绍了多禧生物其他在研药物的情况，以及全球ADC药物研发趋势和中国药企在双抗ADC领域的布局。

关键观点总结

关键观点1: 多禧生物DXC014成为全球首个进入临床阶段的B7-H3/PSMA双抗ADC药物。

多禧生物登记了DXC014的I期临床研究，旨在评估其在多种恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性等。

关键观点2: 多禧生物在双抗ADC领域积极布局，多款药物进入临床研究。

除了DXC014，多禧生物还有STEAP1/PSMA双抗ADC DXC008和HER2双表位ADC药物DXC018等已进入临床研究。

关键观点3: 全球ADC药物研发竞争日益激烈，中国药企在双抗ADC领域占据领导地位。

随着技术的发展，抗体偶联药物（ADC）在肿瘤治疗领域占据重要地位，全球已有近2000款ADC药物在研。中国药企在双抗ADC领域的项目数量超过70%，占据领导地位。