刚刚！诺和诺德引进KBP的新药3期临床失败，损失8.16亿美元

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6月26日，诺和诺德 宣布新一代、口服小分子非甾体类选择性盐皮质激素受体拮抗剂（MRA）ocedurenon e正在进行的全球 CLARION-CKD 3期临床试验未能达到其主要终点，并将在2024年第二季度确认与无形资产程序有关的约57亿丹麦克朗（约8.16亿美元 ）的减值损失。与之前财务报告中的展望相比，这将对公司的预期营业利润增长产生约6个百分点的负面影响。 拜耳的Kerendia（finerenone，非奈利酮）于2021年获批上市，是一款首创的、非甾体类、选择性盐皮质激素受体拮抗剂（MRA），可减少盐皮质激素受体（MR）过度激活的有害影响。 诺和诺德 于2023年10月以高达13亿美元从KBP Biosciences（亨利医药）收购了ocedureno ne（KBP-5074）。KB P Biosciences进行了3期先导适应症试验CLARION-CKD，该试验研究了 ocedurenone 在高血压失控和晚期慢性肾脏疾病患者中的作用。 试验设计包括在所有 ………………………………