Sci Adv丨岑浩璋/黃兆麟/南浪等开发高通量精准单细胞配对技术实现抗原-受体互作分析

主要观点总结

本文介绍了病毒传染病对全球健康和经济的威胁，特别是合胞体形成在病毒致病过程中的重要性。文章指出当前合胞体表征手段的不足，并介绍了一项基于液滴微流控技术的高通量单细胞配对及融合表征方法的研究。该研究成功分析了约35万对表达抗原和受体变体的细胞，系统评估了多种调控因素在合胞体形成中的作用。该方法的引入为揭示不同人群对多种病毒突变体感染的差异提供了技术支撑，还可应用于其他细胞与细胞间的互作研究。

关键观点总结

关键观点1: 病毒传染病对人类健康和全球经济构成重大威胁，合胞体形成是病毒致病的重要机制。

合胞体形成过程中，病毒抗原与宿主受体间的相互作用决定病毒的致病性和宿主的易感性。

关键观点2: 现有的合胞体表征手段存在不足，难以应对不断涌现的病毒变异体及宿主受体多态性的系统筛查。

操作过程复杂且通量极低是当前合胞体表征手段的主要问题。

关键观点3: 基于液滴微流控技术的高通量单细胞配对及融合表征方法被提出并成功应用。

该方法能够同时解析不同抗原-受体组合的细胞融合效率，实现了在单个液滴中的一对一细胞包裹，配对成功率超过95%。

关键观点4: 研究发现了刺突蛋白中“FF”内质网输出基序的形成可显著增强其介导的细胞融合能力，相关突变具有潜在的高致病性。

同时，该研究也验证了部分人源ACE2单核苷酸多态性对病毒感染的保护作用。

关键观点5: 基于液滴微流控的单细胞配对方法还可用于其他细胞与细胞间的互作研究，为揭示复杂生物体系中的功能关联机制提供有力的技术支撑。

该方法的应用范围不仅限于病毒学研究，还可扩展至其他领域。