上交大/上海有机所，Nature Chemistry！

主要观点总结

本文报道了中科院上海有机所王晓明/薛小松团队和上海交通大学丁奎岭教授团队在Nature Chemistry期刊上发表的题为“Oxygen transposition of formamide to α-aminoketone moiety in a carbene-initiated domino reaction”的最新研究成果。该研究通过双铑/Xantphos或双铑–钯双催化体系实现了羰基C=O键的断裂并成功合成复杂结构的α-氨基酮和环戊烯酮衍生物，突破了传统羰基转化的限制，为合成复杂分子提供了新的途径。

关键观点总结

关键观点1: 研究背景

羰基化合物在有机合成中具有重要地位，含氮羰基化合物的转化一直是有机化学领域的难题。该研究旨在解决这一难题，实现羰基C=O键的断裂并高效整合入目标分子。

关键观点2: 研究成果

研究团队通过双铑/Xantphos或双铑–钯双催化体系实现了羰基C=O键的断裂，并成功合成多种结构复杂的α-氨基酮和环戊烯酮衍生物。该方法具有良好的底物适应性和高度的结构重组能力。

关键观点3: 研究亮点

1）首次开发了双铑/Xantphos或双铑–钯双催化的三组分反应；2）实现了卡宾碳插入羰基C=O键的过程，并完成高效的官能团转移；3) 突破了传统上酰胺惰性难以活化的瓶颈；4）该研究对多种底物展现出良好的适应性，为理解和进一步开发相关反应提供了理论基础。

关键观点4: 未来展望

该研究为合成复杂分子提供了新的途径，丰富了重氮化合物和酰胺在有机合成中的应用范畴，为未来多组分串联反应及新型功能分子设计具有重要指导意义。