GCP证书，线下参会低至100元

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2025年药物、医疗器械临床试验（GCP）——机构组建与全流程高效运行高级培训班 本次培训目标： 1.掌握GCP核心法规与伦理要求，确保试验合规性； 2.掌握临床试验机构从零组建到备案通过的核心流程与关键节点； 3.解析临床试验全流程管理，提升运行效率与数据质量； 4.强化质量控制与风险管理能力，应对监管核查； 5.通过实战模拟掌握机构运行中的常见问题解决方案。 1 组织单位 主办单位：中国民族卫生协会（中国民族卫生协会是经国务院批准、民政部注册登记、国家卫生健康委员会主管的国家一级协会，成立于2005年5月18日。） 承办单位：中国民族卫生协会医院创新管理工作委员会 执行单位：北京市青华中培医学技术研究所 2 日程安排 2025年6月21日上午 9:00-12:00 ---（申屠建中-国家新药核查/审评专家） 1、药物、医疗器械临床试验核心法规框 ………………………………