日增破万，FDA授予瑞德西韦（现在是MG人民的希望）孤儿药资格！

随着疫情的扩散，昨日美国新增1万余确认患者，累计确认患者超过4万人。在这种紧急状态下，2月23日，美国FDA授予瑞德西韦孤儿药资格（用于治疗新冠肺炎COVID-19），批准状态为：未批准用于孤儿药（罕见病）症状。现在瑞德西韦成了MG人民的希望。早在2015年9月，FDA曾授予瑞德西韦孤儿药资格用于抗击埃博拉病毒！Remdesivir（瑞德西韦）是吉利德科学公司在研药品。Remdesivir 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM（来源：百度百科）。美国将在全球 50 地开展瑞德西韦临床试验，394例 COVID-19 患者参与重磅！新冠肺炎潜在有效药吉利德Remdesivir（瑞德西韦） ………………………………