复星医药子公司复宏汉霖H药在英国和印度获批，用于广泛期小细胞肺癌一线治疗

主要观点总结

H药汉斯状是复宏汉霖研发的全球首个获批一线治疗ES-SCLC的抗PD-1单抗，迄今已惠及逾110,000位患者。该药物已在近40个国家和地区获批上市，包括中国、欧洲、印度和东南亚多个国家。近日，英国和印度的监管机构批准了H药汉斯状用于广泛期小细胞肺癌的一线治疗。此批准主要基于ASTRUM-005研究的成果。该研究显示，H药汉斯状联合化疗可带来长期生存获益。肺癌是全球癌症相关死亡的首要原因，小细胞肺癌是侵袭性最强的肺癌亚型之一，治疗选择有限。H药汉斯状为全球首个获批用于一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗。随着印度人口的增长和医疗需求的增加，提升创新药的可及性变得尤为重要。此次H药在英国和印度的批准有望加快其在当地的覆盖进程，为更多患者带来实质性的治疗获益。此外，复宏汉霖正在推进该药物在全球市场的布局，并致力于与全球合作伙伴共同推进创新药物的可及性。

关键观点总结

关键观点1: H药汉斯状是全球首个获批一线治疗ES-SCLC的抗PD-1单抗，已在近40个国家和地区获批上市。

H药汉斯状已惠及超过11万名患者，其获批基于多项研究成果，包括ASTRUM-005研究，该研究显示该药物联合化疗可带来长期生存获益。

关键观点2: 肺癌是全球癌症相关死亡的首要原因，小细胞肺癌是侵袭性最强的肺癌亚型之一。

H药汉斯状为全球首个获批用于一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗，为这一领域的患者提供了新的治疗选择。

关键观点3: 随着印度人口的增长和医疗需求的增加，提升创新药的可及性变得尤为重要。

H药在英国和印度的批准有助于提升该药物在这两个市场的可及性，复宏汉霖正在与全球合作伙伴共同努力推进创新药物的可及性。

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