全球研发 | MEK抑制剂芦沃美替尼治疗成人NF1 II期临床数据亮相国际神经纤维瘤病大会

主要观点总结

全球神经纤维瘤研究与临床领域的年度盛会——神经纤维瘤大会于2025年6月24日在美国华盛顿圆满落幕。复星医药在本次大会上公布了其自主研发的MEK1/2抑制剂芦沃美替尼治疗成人NF1-PN患者的最新研究成果。研究结果显示芦沃美替尼在治疗过程中展现出令人鼓舞的效果，包括客观缓解率、疾病控制率、无进展生存期等，同时改善了患者的疼痛症状，安全性可控。这是我国首个自主研发用于治疗神经纤维瘤的靶向药物。

关键观点总结

关键观点1: 神经纤维瘤大会信息

全球神经纤维瘤领域的顶尖临床专家与创新者汇聚，共同探讨前沿进展。

关键观点2: 芦沃美替尼的研究成果

复星医药公布了芦沃美替尼治疗成人NF1-PN患者的最新数据，包括客观缓解率、疾病控制率、无进展生存期等，展示了其作为创新疗法的潜力。

关键观点3: 药物研发背景与目标

芦沃美替尼是我国首个自主研发用于治疗神经纤维瘤的靶向药物，研究旨在评估其治疗NF1-PN患者的有效性和安全性。

关键观点4: 药物作用机制

芦沃美替尼通过精准抑制MAPK通路中的MEK1/2蛋白活性，有效阻断异常激活的RAS/MAPK信号通路，从而抑制肿瘤细胞增殖。

关键观点5: 药物的安全性与耐受性

芦沃美替尼展现出良好的耐受性和可控的安全性，未观察到新的安全信号。

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