主要观点总结
本研究成功开发了一种靶向MUC17/CD3的双靶点放射性示踪剂89 Zr-M17C3，并对其进行相关评估，证实其靶向MUC17阳性肿瘤和CD3阳性T细胞的能力。该研究在两种不同模型下探究了其在肿瘤微环境和免疫反应中的潜在价值。
关键观点总结
关键观点1: 研究背景
胰腺癌是世界范围内恶性程度最高、致死率最高的恶性肿瘤之一，治疗手段有限，预后较差。近年来，双特异性T细胞连接器（BiTEs）作为一类新兴的肿瘤免疫治疗药物问世，可以同时结合肿瘤特异性抗原和T细胞上的CD3亚基，从而激活T细胞攻击肿瘤细胞。本研究旨在开发一种基于BiTEs的双特异性放射性示踪剂，以实现体内MUC17和CD3表达的无创性可视化。
关键观点2: 研究方法
本研究成功开发了靶向MUC17/CD3的双靶点探针89 Zr-M17C3，并在探针质量控制、细胞摄取、亲和力实验、小动物PET/CT成像等方面对其肿瘤成像潜力进行了评估。通过MUC17不同表达水平的免疫缺陷鼠荷瘤鼠和CD3人源化荷瘤鼠两种不同的模型，探究了89 Zr-M17C3探针在肿瘤微环境和免疫反应中的相关意义。
关键观点3: 研究结果
研究结果证明了89 Zr-M17C3探针具有靶向MUC17阳性肿瘤和CD3阳性T细胞的能力，揭示其在临床转化中的潜在价值。
关键观点4: 研究意义
本研究成功开发的89 Zr-M17C3探针为胰腺癌的早期诊断和个体化治疗提供了新的策略，有望为其他恶性肿瘤的诊疗提供借鉴。
文章预览
2025 年 3 月 28 日，川北医学院附属医院核医学科 与 北京大学肿瘤医院核医学科 团队在美国化学会（ ACS ）旗下著名期刊分子药理学（ Molecular Pharmaceutics, JCR Q1 ）杂志发表关于锆 -89 标记靶向 MUC17/CD3 双靶点抗体核素探针的构建及其在胰腺癌模型的研究论文。 研究背景 ： 胰腺癌是世界范围内恶性程度最高、致死率最高的恶性肿瘤之一，确诊时往往已处于晚期，其治疗手段有限，预后较差。近年来，尽管胰腺癌在治疗方案上取得了一些新进展，但由于胰腺癌的高度异质性导致现有的很多治疗方法（包括放疗、化疗及靶向免疫治疗）疗效有限，特别是对于晚期胰腺癌患者。因此，开发出针对胰腺癌早期诊断和个体化治疗的新策略具有重要的意义。 近年来，双特异性 T 细胞连接器 ( BiTEs ) 作为一类新兴的肿瘤免疫治疗药物问世。 BiTEs 可以同时结合
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