打破不可能！他们接力改写全球十万患者的“命运”

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编者按： 根据世界卫生组织统计，全球约有6000多种罕见病，患者总数超3亿人，目前仅不到5%的罕见病有治疗方法。罕见病药物的研发面临患者群体小、研发成本高、技术难度大等诸多挑战，需要创新生物医药生态圈的共同努力。作为创新的推动者、客户信赖的合作伙伴以及全球健康产业的贡献者，药明康德多年来通过其一体化、端到端的CRDMO新药研发平台，通过技术创新、高效协同和全链条服务，为合作伙伴的罕见病新药研发提供了强有力的支持。多年来，药明康德也持续见证了全球医药研发行业不断为罕见病患者带来创新治疗选择造福病患的努力和成果。值此 “囊性纤维化宣传月”（Cystic Fibrosis Awareness Month）之际， 本文将 梳理该病从基础研究到临床治疗的突破性进展，展现医研产的深度协作为改善囊性纤维化患者的治疗格局所做出的不懈努 ………………………………