10万名新生儿基因测序，助力遗传病早期诊疗！

主要观点总结

Genomics England与英国国家卫生服务系统（NHS）合作开展的新生儿基因组学研究项目——Generation研究，旨在通过基因组测序筛查10万名新生儿，以改善遗传病的早期诊断和治疗。该研究的最新进展在2024年分子病理学协会欧洲会议上被提出。确定筛查的疾病列表很有挑战性，目前已经决定包括223种疾病，并制定了临床路径和员工培训资源。预计大约1%的新生儿将收到阳性结果。研究还需面对公众接受度、资金等问题。

关键观点总结

关键观点1: 合作项目背景及目的

Genomics England与英国国家卫生服务系统（NHS）合作开展的新生儿基因组学研究项目，旨在通过筛查改善遗传病的早期诊断和治疗。

关键观点2: 研究的主要进展

该研究计划通过基因组测序筛查10万名新生儿，并已经得到了罕见病影响家庭、NHS员工等利益相关方的意见。首批新生儿已经招募并参与到研究中。

关键观点3: 疾病筛查的困难与挑战

确定筛查的疾病列表非常困难，因为涉及众多因素和不同意见。目前决定包括223种疾病，需要分析500多个基因。

关键观点4: 研究的实施细节

该研究制定了临床路径、培训资源，并注重临床医生和家长的沟通。测试结果将进行人工审查，并提供了临床路径和后续护理的安排。

关键观点5: 研究的预期结果和关注点

预计大约1%的新生儿将收到阳性结果。研究还关注公众接受度、资金问题，并计划减少测试的周转时间。

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点击上方名片  关注体外诊断观察 由Genomics England与英国国家卫生服务系统（NHS）合作开展的新生儿基因组学研究项目——Generation研究，已招募了首批家庭，并计划在全年内继续分阶段推出。 在周一举行的2024年分子病理学协会欧洲会议（AMP Europe 2024）上，Genomics England的临床主任兼遗传咨询师Amanda Pichini提供了该研究的最新进展。 该研究计划通过基因组测序筛查10万名新生儿。 Pichini解释说，该项目在过去几年中得到了受罕见病影响家庭、包括助产士在内的NHS员工以及其他专家工作组的意见和建议。 其目标是改善遗传病的早期诊断和治疗。 该研究将与目前英国仅测试9种疾病的常规新生儿筛查并行进行。 确定筛查的疾病列表非常困难，因为“没有正确答案”，并且“有很多不同的意见”，Pichini说道。去年秋天， 研究决定包括223种疾病，这需要分析 ………………………………